L'agar coliforme chromogénique (CCA) est conforme aux directives ISO 9308 - 1 pour la DÉTECTION, le recensement et l'isolation des coliformes et plus précisémentEscherichia colidans les échantillons d'eau par la technique de filtration par membrane.

La différenciation coloniale est fournie par les substrats chromogéniques, le saumon-GAL et le X - glucuronide. Le saumon-GAL EST utilisé pour la détection de l'activité enzymatique Atom - d-galactosidase. Le X-glucuronide est utilisé pour la détection de l'activité enzymatique Atom - d - glucuronidase. ✔-d-galactosidase, exprimé par toutes les coliformes, nettoie le substrat Salmon - GAL et produit des colonies de couleur rouge/rose. Contrairement aux autres coliformes, l'Escherichia coli nettoie à la fois le saumon - GAL et le X - glucuronide, produisant des colonies de couleur violette/bleue. Tryptophan est utilisé pour augmenter la fiabilité de la détection en améliorant la réaction indole.

Les peptones, le pyruvate de sodium et le sorbitol soutiennent la croissance bactérienne et la récupération simple des coliformes blessées thermiquement sous-létales. Phosphate de Sodium di - hydrogène et phosphate de di - sodium phosphate phosphate de phosphate de l'hydrogène le chlorure de moyen et de sodium est utilisé pour obtenir un équilibre osmotique. La sélectivité est atteinte par l'ajout du Tergitol 7® car il inhibe la croissance des bactéries à Gram positif.

Préparation

Suspendez 26,5 g du milieu dans 1 L d'eau déionisée / purifiée. Laissez tremper le milieu pendant 10 minutes. stériliser en bouillant pendant 100°C pendant 1 minute en remuant fréquemment pour dissoudre complètement le milieu. refroidir à 45-50°C et distribuer aseptiquement dans des récipients stériles appropriés.