Les teintures à digue CyDye Fluor minimums et à saturation sont des teintures fluorescentes adaptées à la taille et à la charge, spécialement conçues pour détecter les différences d'abondance protéique dans la différence de Fluorescence 2-D électrophorèse en Gel à l'aide d'un système de digue Ettan.
Permet la détection de jusqu'à trois échantillons de protéines pré-étiquetés et normes sur le même gel d'électrophorèse 2-D.
Les colorants adaptés à la taille et à la charge permettent la co - migration des échantillons étiquetés dans le gel.
Les teintures brillantes et hautement sensibles permettent l'utilisation de la technique d'étiquetage minimale.
Perte minimale du signal pendant l'étiquetage, la séparation et la lecture.
Pas de changement de signal sur une large plage de pH utilisée lors de la séparation de la première dimension (IEF).
Un signal discret de chaque fluor avec une diaphonie minimale contribue à une haute précision.
Les cannelures CyDye DIGE sont disponibles sous forme de teintures minimalistes et saturées. Les teintures minimales sont destinées à une utilisation générale 2-D lorsque des quantités suffisantes d'échantillons sont disponibles. Les colorants de saturation du Kit d'étiquetage d'échantillon rare sont conçus pour être utilisés pour des applications où seules de petites quantités d'échantillons sont disponibles, par exemple dans la Microdissection de Capture Laser. Au total, trois teintures minimales et deux teintures de saturation sont disponibles.
Les lamelles CyDye DIGE sont des teintures exceptionnelles pour l'analyse multicolore, offrant des couleurs vives et intenses avec des bandes d'excitation et d'émission étroites. Les fluides sont diamétralement distincts, ce qui les rend hautement adaptés à la détection multicolore. Les fluides CyDye DIGE utilisent ces avantages, mais ils sont également adaptés à la taille et à la charge, spécifiquement pour la DIGE 2-D à l'aide du système Ettan DIGE.
Teintures minimes CyDye DIGE Fluor
Les échantillons de protéines et la norme interne sont étiquetés chacun avec une coloration minimale CyDye DIGE Fluor. Ces échantillons étiquetés sont ensuite combinés, exécutés sur un gel de mise au point isoélectrique dans la première dimension et séparés par des SDS - PAGE dans la seconde dimension. L'électrophorèse est simplifiée avec Ettan IPGphor 3, ou Multiphor II avec les gels à bande sèche Immobiline dans LA première dimension et les systèmes d'électrophorèse Ettan DALTtwelve ou Ettan DALTsix dans la seconde dimension.
La possibilité de multiplier les différents échantillons de DIGE CyDye Fluor minimum étiquetés teinture sur le même gel signifie que les différents échantillons seront soumis exactement aux mêmes conditions de course de première et de deuxième dimensions. Par conséquent, la même protéine étiquetée avec l'une des teintures minimales de la digue CyDye Fluor et séparée sur le même gel migrera vers la même position sur le gel 2-D et la superposition. Cela limite la variation expérimentale et garantit une correspondance précise à l'intérieur du gel.
Ce produit répond aux critères suivants: