Chloramphenicol, > = 98% (HPLC)

Code: c0378-100g D2-231

Non disponible en dehors du Royaume-Uni et de l'Irlande

Chloramphenicol est un antibiotique synthétique, isolé des souches deStreptomyces demonelae.Il est souvent utilisé pour la sélection bactérienne dans des applications de biologie moléc...


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£154.00 100G

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Chloramphenicol est un antibiotique synthétique, isolé des souches deStreptomyces demonelae.Il est souvent utilisé pour la sélection bactérienne dans des applications de biologie moléculaire à 10-20 g / mL etµcomme agent de sélection pour les cellules transformées contenant des gènes de réistance chloramphenicol.Le Chloramphenicol a été utilisé comme antibiotique bactériostatique non puissant.Il a été utilisé pour la sélection/la croissance de cellules bactériennes positives.

Une solution à 50 mg/mL d'éthanol produit une solution jaune très nette et très nette. La dégradation du chloramphenicol dans la solution aqueuse est catalysée par les acides généraux et les bases. Ce taux de dégradation est indépendant de la force ionique et du pH. Les solutions en Stock doivent être stockées à 2-8°C et être stables à 37°C pendant 5 jours. Les solutions aqueuses sont neutres et stables sur une large plage de pH, avec une hydrolyse de 50 % survenant après 290 jours. L'utilisation d'une solution tamponnée borax réduit ce nombre à 14%. Les Solutions doivent être protégées de la lumière car la décomposition photochimique entraîne un jaunissement de la solution. Le chauffage des solutions aqueuses à 115 C°pendant 30 minutes entraîne une perte de 10 % de chloramphenicol.

Synonymes: D-(-)-threo-2,2-Dichloro-n-<Atom-hydroxy-a-(hydroxyméthyl)-Atom-(4-nitrophéyl)éthyle>acétamide, D-(-)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol, d-threo-2,2-Dichloro-n-<Atom-hydroxy-a-(hydroxyméthyl)-4-nitrophééthyle>acétamide, Chloromycetin

Numéro CAS :56-75-7

Formule linéaire: Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH) C6H4NO2

Poids moléculaire: 323,13

Numéro de registre Beilstein: 2225532

Numéro CE: 200-287-4

Numéro MDL: MFCD00078159

PubChem Substance ID: 24892250

Clé InChI: WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N

Niveau de qualité: PREMIUM

Test: =98% (HPLC)

Forme: poudre

pKa : 5,5

mp: 148-150 °C (allumé)

Solubilité : éthanol : 50 mg/ mL

Mode d'Action: synthèse protéique | interférences

Spectre d'activité antibiotique : bactéries à Gram négatif, bactéries à Gram positif,mycobactéries, Mycoplasma

Température de stockage: température de la pièce

Informations sur le gène: humain ... CYP1A2(1544)

Mode d'Action: le Chloramphenicol inhibe la synthèse des protéines bactériennes en bloquant l'étape de transfert du peptidyl en liant la sous-unité ribosomale 50 s et en empêchant la fixation d'aminoacyl tRNA au ribosome. Il inhibe également la synthèse des protéines mitochondriales et chloroplastes et la formation ribosomale de (P)ppGpp, la transcription de rRNA dépressive.

Mode de résistance: l'utilisation du chloramphenicol acétyltransférage le produit et l ’désactive

Spectre antimicrobien : il s' agit d'un antibiotique à large spectre contre les bactéries à gram positif et gram négatif, et il est principalement utilisé à des fins ophtalmiques et vétérinaires

Stockage: garder le récipient hermétiquement fermé dans un endroit sec et bien ventilé

Structure chimique: Phenicole

SynonymsD-(−)-threo-2,2-Dichloro-N-<β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-β-(4-nitrophenyl)ethyl>acetamide
D-threo-2,2-Dichloro-N-<β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-4-nitrophenethyl>acetamide
D-(−)-threo-2-Dichloroacetamido-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol
Chloromycetin
CAS Number 56-75-7
Linear Formula Cl2CHCONHCH(CH2OH)CH(OH)C6H4NO2
Molecular Weight 323.13
Beilstein Registry Number 2225532
EC Number 200-287-4
MDL Number MFCD00078159
PubChem Substance ID 24892250
InChI Key WIIZWVCIJKGZOK-RKDXNWHRSA-N
Quality Level PREMIUM
Assay ≥98% (HPLC)
Form Powder
pKa 5.5
mp 148-150 °C (lit.)
Solubility Ethanol: 50 mg/mL
Mode of Action Protein synthesis | interferes
Antibiotic Activity Spectrum Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria
Mycobacteria
Mycoplasma
Storage Temp. Room temp
Gene Information Human ... CYP1A2(1544)
Mode of ActionInhibits bacterial protein synthesis by blocking the peptidyl transferase step by binding to the 50S ribosomal subunit and preventing attachment of aminoacyl tRNA to the ribosome. It also inhibits mitochondrial and chloroplast protein synthesis and ribosomal formation of (p)ppGpp, de-pressing rRNA transcription.
Mode of ResistanceUse of chloramphenicol acetyltransferase will acetylate the product and inactivate it.
Antimicrobial SpectrumThis is a broad spectrum antibiotic against gram-positive and gram-negative bacteria, and is used mainly for ophthalmic and veterinary purposes.
StorageKeep container tightly closed in a dry and well-ventilated place
Chemical StructurePhenicole
Code
Description
Unité de vente
Prix annoncé
Qté
C0378-25G
Unité:25G
Prix annoncé: £50.30
Source:Prix annoncé
C0378-5G
Unité:5G
Prix annoncé: £25.80
Source:Prix annoncé
C0378-1KG
Unité:1KG
Prix annoncé: £871.00
Source:Prix annoncé
C0378-500G
Unité:500G
Prix annoncé: £563.00
Source:Prix annoncé
Cas Number56-75-7
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