Lentil Lectin Sepharose, 4B, 25 ml

Code: 17044401 D2-84

La résine Sepharose de Lentil Lectin 4B est utilisée pour la purification des glycoprotéines et la purification d'autres molécules contenant des glucides.

Lie les molécules qui c...


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La résine Sepharose de Lentil Lectin 4B est utilisée pour la purification des glycoprotéines et la purification d'autres molécules contenant des glucides.

Lie les molécules qui contiennent des sucres α-d - mannose,-d - glucose α et liés statiques.

Par rapport à la Con a, la lectin lentile se distingue moins nettement des résidus de glucosyl et de mannosyl.

Conserve le liseré en désoxycholate à 1 % et est précieux pour purifier les protéines de membrane solubles par détergent.

Capture de protéines avec affinité pour la lectin lentile

Lentil lectin est une protéine métalloprotéique qui se lie de manière réversible aux polysaccharides et glycoconjugats contenant des sucres de type glucose ou mannose. Lentil Lectin Sepharose 4B est un adsorbant spécifique au groupe qui est bien adapté à la purification des protéines de membrane et des glycoprotéines virales.

Lentil Lectin Sepharose 4B 25 mL
Particle Size, µm45 - 165
Flow velocity 75cm/h at 25°C, HR 16/10 column, 5cm bed height
LigandLentil lectin
Particle size, d50V~90µm
MatrixAgarose, 4%
Ligand Coupling MethodCyanogen bromide activation
Ligand density2mg Lentil lectin/mL medium
ApplicationFor purification, isolation or removal of molecules containing branched mannoses with fucose linked α(1,6) to the N-acetylglucosamine, (αMan>αGlc>GlcNAc) and sterically related residues like glycoproteins, membrane proteins, glycolipids, lipoproteins, pol
pH stability, operational3 - 10
pH stability, CIP3 - 10
Pressure/Flow SpecificationBase matrix 70-140cm/h, pressure drop cm H2O/bed height=15, bed height 10cm, 5cm i.d.
Storage2 to 8°C, 20% Ethanol, 0.9% NaCl, 1mM Ca2+ and 1mM Mn2+
Chemical stabilityStable to commonly used aqueous buffers. Chelating agents such as EDTA, 8M urea or solutions having a pH below 3 should be avoided as these conditions result in removal of manganese from the lectin and loss of activity
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