Pour le contrôle du transport et du stockage.

Inviolable

Facile à utiliser grâce à la génération automatique de rapports PDF, la lecture directe USB et la configuration

Minimiser les coûts de formation et les erreurs des utilisateurs grâce à une conception simple et facile à utiliser

Éliminez les procédures coûteuses et longues d'IQ / OQ grâce à un processus de rapport standard

Réduisez ses COÛTS avec grâce au logiciel standardisé

GMP, conforme à la loi pharmaceutique ; EN 12830, ATP, VO (par EX. )37 / 205 conforme 21 CFR, partie 11 conforme (Winlog.basic)